Jedną z powszechnych narracji w rozmowie o zdrowiu kobiet jest to, że kobiety bagatelizują swój ból — albo dla lekarza, albo dla siebie. To coś tancerza i aktora Julianne Hough jest dobrze zaznajomiony. Hough ma endometriozę, a bolesne zaburzenie, w którym tkanka macicy rośnie poza macicą, a nie tylko w niej.

„Moje pierwsze doświadczenie, nawet gdy usłyszałem słowo »endometrioza«, pochodziło od mojej współlokatorki, kiedy po raz pierwszy przeprowadziłam się do Los Angeles, gdy miałam 18 lat”, Hough, który jest rzecznikiem prasowym SpeakEndo, organizacja, która podnosi świadomość na temat endometriozy i objawów endometriozy, mówi W stylu. „Miała endometriozę i zaczęła mi opowiadać o niektórych objawach, które miała, a ja powiedziałem: „Cóż, wow, to brzmi jak ja. Ale wiesz co? To brzmi zbyt medycznie. Nie mam na to czasu.

W tym momencie Hough przez trzy lata doświadczała tego, co później dowiedziała się, że jest endometriozą. (Mówi, że w wieku 15 lat „po prostu myślała, że ​​[ból] jest tym, czym jest bycie kobietą”). Kontynuuje: „Przejście do kilku lat później. Myślę, że miałem 20 lat. Byłem na

click fraud protection
Taniec z gwiazdami jako tancerz wtedy, tańczyłem i po prostu miałem najgorszy ból w historii. Zasadniczo byłem na żywo w telewizji, czekałem do przerwy na reklamy, przewróciłem się, zgiąłem wpół z bólu i na szczęście moja mama była tam, by powiedzieć: „Wiesz co, musimy to sprawdzić. Poszli na izbę przyjęć, a tam lekarz zasugerował, żeby porozmawiała ze swoim ginekologiem, który ostatecznie postawił diagnozę ją. „Myślę, że wiele kobiet czuje, że nikt ich nie słyszy ani nie rozumie, więc w tym przypadku miałam szczęście” – mówi.

Szacuje się, że jedna na 10 kobiet w okresie rozrodczym ma endometriozę, ale proces diagnozowania może być bardzo powolny. Przyczyna choroby nie jest znana, a objawy u kobiet są często odrzucane jako bolesny okres lub uważane za związane z czymś innym, na przykład torbielami jajników. Dlatego Hough poświęciła się rozpowszechnianiu informacji. „Otrzymuję bezpośrednie wiadomości w moich mediach społecznościowych od ludzi, którzy ciągle mówią:„ Wow, po tym, jak usłyszałem, że masz endometriozę, poczułem w podobny sposób, poszedłem i porozmawiałem o tym z moim lekarzem i zostałem zdiagnozowany” lub „Mam przyjaciółkę i mogłem jej o tym opowiedzieć”” Hough mówi.

Hough przeszła dwie operacje laparoskopowe w celu wyleczenia endometriozy, którą ma opublikowane w mediach społecznościowych. Ma też „wiele holistycznych domowych środków, które robię dla siebie”. Obejmują one trzymanie się z dala od wszystkiego, co zawiera estrogeny i unikanie jedzenia, które może nasilać stan zapalny. (Według SpeakEndo, naturalny fluktuacja estrogenu podczas cyklu miesiączkowego może prowadzić do nasilenia bólu. Aby uzyskać więcej informacji na temat estrogenów i stanów zapalnych związanych z endometriozą, skonsultuj się z lekarzem.) Hough dodaje: „Jestem wielkim zwolennikiem energii, więc poruszam swoim ciałem zamiast go stagnować. Nawet kiedy odczuwam ból, po prostu próbuję poruszać biodrami i tym obszarem, aby krążyć i przepływać energia”.

Jeśli spojrzysz na Instagram Hough, to przekonanie jest jasne. 30-latek ciągle pisze o „zaangażowanie się w wewnętrzną energię” oraz „pozostawanie w kontakcie”. Są posty o samoopiece, medytacji, pisaniu dzienników i poruszaniu jej ciałem poprzez taniec. Jeśli chodzi o to, czy te posty są inspirowane jej diagnozą, mówi: „endometrioza jest częścią mojej historii”.

Julianne Hough Endometrioza

Źródło: dzięki uprzejmości SpeakEndo

„Jestem w tym wieku, w którym chcę dbać o swoje ciało, chcę dbać o swój umysł i chcę wzmocnić i wznieść moją duszę” – wyjaśnia Hough. „Więc myślę, że wszystko, co mogę zrobić, aby zapewnić sobie troskę o siebie i trochę miłości własnej, mam nadzieję, nie wiem, po prostu da mi dodatkową opłatę. A potem, dzieląc się tym w moich mediach społecznościowych, naprawdę chcę, aby kobiety wiedziały, że możemy to dać sobie i że niekoniecznie potrzebujemy tego od kogoś innego”.

Hough nie jest jedyną celebrytką, która wypowiedziała się na temat endometriozy. Kobiety, w tym Halsey, Lena Dunham, oraz Padma Lakszmi podzielili się swoimi doświadczeniami, od wygłoszenia przemówienia o zaburzeniu, przez pisanie o przebyciu histerektomii, po założenie całej fundacji.

Stan ten jest nadal niezrozumiany, a przyczyna nadal nie jest znana, ale na szczęście kobiety coraz częściej o tym mówią.

„Po prostu myślę, że jesteśmy teraz w wieku kobiet” – mówi Hough. „Nie tylko wychodzimy na światło, które mieliśmy, ale jesteśmy jego właścicielami i strach znika odejść, bo mamy taki system wsparcia, bo kobiety wspierają kobiety w zupełnie inny sposób. Również dlatego, że jesteśmy wykształceni”. A jak pokazuje doświadczenie Hough, głównym sposobem, w jaki kobiety dowiadują się, że mogą mieć endometriozę, są inne kobiety. „Jesteśmy w naprawdę wyjątkowym okresie życia, w którym o rzeczach, o których mówiło się kiedyś, nie ma teraz tabu. To jest życie, to co się dzieje i mamy głos. I myślę, że dla mnie czuję się odpowiedzialny za dalsze przekazywanie tego głosu i tej mocy innym kobietom”.