„M-am gândit doar că ei bine, corpurile umane sunt ciudate. Nu sunt ipohondric. Eu sunt cea care este ca și cum suntem rezistenți ”, a împărtășit ea la TIME 100 Health Summit.

De Kylie Gilbert

Actualizat 17 octombrie 2019 @ 17:45

De când și-a anunțat diagnosticul de scleroză multiplă în urmă cu aproape exact un an, Selma Blair a devenit rapid un avocat sincer pentru persoanele cu boală cronică. Cu o doză sănătoasă de umor, ea este și-a împărtășit experiența cu chimioterapia și provocările creșterea unui copil de 7 ani în timp ce trăiește cu o boală adesea debilitantă - dar a experimentat ani de luptă tăcută înainte ca medicii să-i ia în serios simptomele, a împărtășit-o la Summit-ul TIME 100 Health.

LEGATE DE: Selma Blair a scris un mesaj puternic de iubire de sine în timp ce lupta împotriva MS

Când a fost întrebată de co-panelistul Dr. Mehmet Oz dacă ar fi făcut ceva diferit privind înapoi în călătoria ei cu MS, ea a spus că ar fi pledat pentru propria sănătate mai devreme. „Aș fi cerut un RMN”, a spus ea. „Pur și simplu nu am cerut acel instrument simplu și nimeni nu s-a gândit să mi-l dea.”

click fraud protection

Nu există un singur test de diagnostic definitiv pentru SM, o boală a sistemului nervos central care perturbă fluxul de informații în creier și între creier și corp. Dar RMN este un instrument important pentru diagnostic și pentru monitorizarea progresiei SM, deoarece poate dezvălui leziuni la nivelul creierului sau măduvei spinării, conform Societății Naționale a Sclerozei Multiple.

Blair a împărtășit că a experimentat apariții nediagnosticate ale MS care datează din 2011, dar le-a redus la minimum. „Înainte de nașterea fiului meu, am observat cu siguranță o îmbătrânire rapidă la 30 de ani, care era foarte dureroasă; Am ars tot timpul ”, a spus ea. „Dar am simțit că am artrită sau așa ceva.”

Ea a continuat să explice cum a minimizat alte simptome ale SM, cum ar fi vederea încețoșată, vorbirea neclară, epuizarea extremă și durerea și amorțeala inexplicabile ale corpului: „Am fost foarte activă sărituri de cai și doar m-am gândit: „oh, mi-am ciupit un nerv, de aceea am amorțeală.” Am avut întotdeauna un ochi leneș, așa că [m-am gândit], „Care este treaba mare dacă ai orbi zi?'"

O parte din aceasta a fost propria ei tendință de a-și asuma cele mai bune, mai degrabă decât să sară în cel mai rău scenariu. „M-am gândit doar că ei bine, corpurile umane sunt ciudate. Nu sunt ipohondric. Eu sunt cel care este, suntem rezistenți! " ea a împărtășit-o.

Selma Blair pe scenă la Summit-ul TIME 100 Health

Credit: Brian Ach / Getty Images

Dar, în ciuda faptului că a făcut mai mulți medici vizite pentru agravarea simptomelor fizice - care au devenit debilitantă după nașterea fiului ei - s-a simțit din ce în ce mai rău și, în cele din urmă, a devenit „Incapacitată”, a spus ea.

„Am crezut că este o depresie postpartum. Am trecut pe antidepresive. Am urmat o dietă macrobiotică... M-am gândit: „Voi lua doar vitaminele potrivite.” Ar fi trebuit să cer un RMN când am încetat să-mi mai pot folosi piciorul. Și nu am făcut-o. Doctorul meu mă vedea târându-mi piciorul și aș râde de asta ”, a spus ea.

Acum, că are răspunsuri, nu simte rușine în legătură cu diagnosticul sau calea ei de a-l obține în cele din urmă. „Nici măcar nu m-am speriat de moarte. Am făcut câteva lacrimi de crocodil pentru că am crezut că asta ar trebui să faci când primești un diagnostic, dar de fapt am fost ușurată ”, a spus ea.

De asemenea, spera că, la fel ca alți actori pe care îi cunoaște trăind cu boala, experiența ei cu SM ar fi „trecătoare”. „Dar simptomele mele erau cam flamboyant. Am greșeli ”, a spus ea.

Selma Blair pe SM la Summit-ul TIME 100 Health

Credit: Craig Barritt / Getty Images

A existat un alt motiv pentru care s-a prezentat: „Nu am vrut ca oamenii să creadă că sunt beat pentru că am o istorie de... asta ”, a glumit ea. „Și sunt sobru. Și sunt atât de mândru de asta. Acesta a fost într-adevăr motivul. Aș prefera ca cineva să creadă: „O, ea va fi într-un scaun cu rotile, nu”, a deschis mini-barul. ”

La sfârșitul zilei, ea spune că speră să fie transparentă cu privire la urcușurile și coborâșurile vieții cu SM îi va ajuta pe ceilalți care trăiesc cu o boală cronică să se simtă mai puțin izolați. „Am văzut oamenii atât de mângâiați când am purtat un baston la un eveniment plin de farmec, la care nu m-am gândit, pur și simplu nu am vrut să cad”, a spus ea despre ieșind la Vanity Fair Oscar Party la începutul acestui an, cu un baston în mână. „Înseamnă ceva pentru ei. Deci, mă bucur că sunt util! ”