Mycket rann genom mina tankar när jag först fick diagnosen endometrios. Om jag ska vara helt ärlig var det första jag tänkte på: ”Herregud, jag kommer inte att få barn!” Sedan slog det till och jag tänkte ”Woah, det här är en sjukdom. Jag har något som inte är normalt, och inte alla har det. Vad är detta, och vad gör jag nu? ”
Därifrån lärde jag mig långsamt och kom på det. Ingenting förändrades för dramatiskt, men jag hade sinnesro när jag visste att det finns ett namn på vad jag hade, och att veta att jag inte nödvändigtvis behövde vara lika stark och ignorera det som jag gjorde i över. När jag var yngre tänkte jag bara: ”Man, det här är suddigt. Men jag är kvinna nu och har mens och det är bara normala kramper. Det är vad kvinnor går igenom. ” Jag ville inte klaga eller vara den person som är motbjudande med självömkan och allt det där. Ingen synd fest i hörnet här borta. Så när jag trodde att det var normalt ignorerade jag det.
VIDEO: Julianne Hough och Brooks Laichs Married Red Carpet Debut
När jag var 18 flyttade jag till L.A. Min rumskamrat skulle böja sig i badrummet och ha så ont, och hon berättade att hon hade den här saken som kallas endometrios. Jag tänkte: ”Det låter som jag och det är så jag känner, men jag vill inte göra en stor grej av det. Ordet endometrios är alldeles för komplicerat och för långt, och det låter för medicinskt och jag är för rädd för det. ” Så i några år till har jag bara hanterat det. Då var jag igång Dansa med stjärnorna—Jag tror att det var runt säsong sju, vilket är länge sedan nu - och jag skulle ha det jag kallade ”avsnitt” när jag dansade. Jag hade ett stort avsnitt och mamma sa: ”Vad händer med dig? Jag tar dig till doktorn. Det här är inte okej. ” Även jag tyckte att det var konstigt och alldeles för mycket.
Det tog mig tre dagar att få en korrekt diagnos. Jag hade uppenbarligen pratat med läkare om det tidigare, men för de flesta kvinnor tar det sex till tio år att ens få en korrekt diagnos. Jag hade tur att det bara tog tre dagar, men jag träffade ett par läkare åt gången varje dag. Det var snabbt och galet. När jag fick veta det valde jag att operera, vilket inte rekommenderas för alla. Men jag behövde det för mig själv. Jag bestämde mig för att inte riktigt prata om det för mycket i detalj, eftersom det är super personligt. Det är kvinnor, och jag trodde att folk skulle känna sig obekväma eller att jag skulle känna mig obekväm om jag tog upp det. Då insåg jag att det här är livet, och var tionde kvinna har det. Det är mycket vanligare än folk tror, och om jag inte säger något om det kommer andra kvinnor bara att känna att de inte vill klaga eller se svaga ut heller.
Kredit: artighet
Det känns så mycket bättre att veta att det finns ett namn på din smärta och att du inte bara är svag eller i ditt eget huvud. Jag säger hela tiden ordet ”svag”, för jag tror att det ibland är ett tryck som kvinnor lägger på sig själva. Vi skriver ofta bort klagomål, och för mig ville jag inte klaga eftersom jag är en dansare och jag är riktigt stark. Ingen kan säga mig "nej". Jag dansade med bältros och tonsillit och en stukad fotled, och jag tänkte inte låta detta skada mig. Men samtidigt var det så frustrerande eftersom jag var som "Man, jag känner att det här är mycket värre än bara kramper." Du kan känna skillnad. Jag vet hur kramper känns - och de suger också förresten. Men det här är en annan känsla av smärta och det är mer omedelbart och chockerande. Visst, det är lite konstigt när du pratar och helt plötsligt säger du "Uggghh, vänta en sekund!" Det skrämmer folk ibland. Men det är där det är så viktigt att kunna prata om det och vara öppen om det. Bara att veta att du inte behöver vara så stark, att du faktiskt bara kan ta en sekund och att människorna runt dig vet det också är viktigt. Jag visste att jag var tvungen att prata om det.
Det vanligaste som jag har hört från andra kvinnor har kommit genom direktmeddelanden på Instagram och kommentarer om saker som jag har lagt upp, och det är "Man, det här låter som jag. Jag känner att jag nu inte mår dåligt av att känna eller ifrågasätta min smärta. ” Lika tokigt som det är att komma ut och vara som, "Hej killar, jag har endometrios", det har varit så tillfredsställande bara att veta att jag har hjälpt människor. Och om det bara är den ena eller två percentilen, är det okej. För att åtminstone någon kände sig förstådd och hörd.
Med min envisa attityd hade saker och ting förmodligen inte förändrats mycket om jag hade fått diagnosen tidigare, helt ärligt. Men det hade varit trevligt att veta att informationen fanns där ute och att jag kunde ha sökt den om jag ville ha den. Det fanns ingen webbplats för mig att titta på var jag bara kunde gå igenom allt och tänka, "Åh, är det jag?" Den "Lär dig mer om ME i EndoMEtriosis"kampanjen har det, och det handlar bara om att lära känna" mig "och endometrios. Det kan vara du, eller det kan vara någon du känner. Men bara att bli förstådd och hörd är allt som människor verkligen vill ha i livet. Det är skönt att veta att du inte är ensam och att folk får dig. För tio år sedan hade jag inte den typen av information som du kan leta upp nu. När jag letade upp det tänkte jag: "Jag vet fortfarande inte vad det här är." Nu finns det ett frågeformulär som du kan gå igenom för att se om du har symptomen och sedan gå till läkaren.
När det gäller själva behandlingen är jag en aktiv person. Så om jag tränar, lägg i god mat i kroppen som inte ger mig inflammation och svett ut det för att göra min kropp fysiskt varm, då hjälper dessa saker. Jag är drottning av badkaret och jag har min lilla varmvattenflaska som ser ut som om den är från 1940 -talet - jag kallar det min kokande bebis eftersom jag bokstavligen sitter där och vaggar det, vilket är det konstigaste. Det är mina små knep. Min man vet allt och han säger inte: "Vad händer, mår du bra?" Det var vad han gjorde i början, men nu, när han vet att jag går igenom ett av mina avsnitt, gnuggar han mig bara i ryggen. Det är skönt att bara veta att han förstår vad som är fel och att han finns där utan att ständigt fråga om jag mår bra.
Jag vet att endometrios kan [påverka fertilitetsproblem på linjen], men jag fokuserar inte på det. Jag tror att det som kommer att hända kommer att hända - även om jag har hört att det faktiskt är bra att bli gravid. Det är vad min läkare säger till mig. Han är förresten fantastisk - han utförde min operation, och jag är ganska säker på att han kommer att leverera mina bebisar så småningom. Han gjorde verkligen sin due diligence när jag först gick till honom. Han pratade med min mamma och systrar om deras medicinska historia och deras symtom, och det visade sig att ett par av mina systrar och min mamma också har det. De visste inte innan, och de blev gravida mycket - en av min syster har sex barn, så det var kanske en period där hon bara tyckte att allt var bra. När jag fick diagnosen hjälpte det dem att få diagnosen. Och det är vad hela den här kampanjen egentligen handlar om: att bli insatt och att hålla sig till vet.
—Som sagt till Samantha Simon